BioCardia公布了其CardiAMP細胞療法治療慢性心肌缺血臨床試驗中開放標簽預試驗組的主要終點結(jié)果。

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Biolinq宣布其無針CGM---Biolinq Shine獲FDA批準上市。

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乳狀滴眼劑作為復雜的滴眼劑型，研發(fā)和評價具有一定的特殊性。文章從乳狀滴眼劑仿制藥的處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量研究、包材和穩(wěn)定性研究等藥學方面問題進行初步探討，匯總了國內(nèi)外文獻中關于乳狀滴眼劑開發(fā)過程中的關鍵研究指標，以助于業(yè)界對乳狀滴眼劑仿制藥的開發(fā)。

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近日，江蘇省藥監(jiān)局批準了英特賽克醫(yī)療器械(常州)有限公司研發(fā)的“一次性使用麻醉面罩”注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。

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近日，江蘇省藥監(jiān)局批準了江蘇三葆生物科技有限公司研發(fā)的“醫(yī)用降溫繃帶”注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。

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近日，江蘇省藥監(jiān)局批準了貝朗醫(yī)療（蘇州）有限公司研發(fā)的“電動動力系統(tǒng)”注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。

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近日，江蘇省藥監(jiān)局批準了南京華倍康醫(yī)療設備有限公司研發(fā)的“低頻體外膈肌起搏器”注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。

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近日，江蘇省藥監(jiān)局批準了江蘇淮安雙鶴藥業(yè)有限責任公司研發(fā)的“一次性使用腹透引流袋”注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。

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近日，江蘇省藥監(jiān)局批準了揚州市桂龍醫(yī)療器械有限公司研發(fā)的“一次性使用吸痰套件”注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。

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近日，江蘇省藥監(jiān)局批準了江蘇偉卡艾德醫(yī)療器械有限公司研發(fā)的“一次性使用沖吸式吸痰管”注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。

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